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          Named Reactions in Organic Chemistry
           
                
          
                        文字：[大][中][小]
                                            
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                      2016/12/7    
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          1. 
			Baeyer-Villiger oxidation 
            
		
            2. 
		
          2. 
			Barbier reaction 
            
		
            3. 
		
          3. 
			**Barton-McCombie deoxygenation 
            
		
            4. 
		
          4. 
			Baylis-Hillman reaction 
            
		
            5. 
		
          5. 
			**Beckmann rearrangement 
            
		
            6. 
		
          6. 
			Bergman cyclization 
            
		
            7. 
		
          7. 
			Birch reduction 
            
		
            8. 
		
          8. 
			Bischler-Napieralski isoquinoline synthesis 
            
		
            9. 
		
          9. 
			Chan rearrangement 
            
		
            10. 
		
          10. 
			Chichibabin reaction 
            
		
            11. 
		
          11. 
			Claisen condensation 
            
		
            12. 
		
          12. 
			Claisen rearrangement (traditional) 
            
		
            13. 
		
          13. 
			Claisen rearrangement (Eschenmoser variant or Eschenmoser-Claisen) 
            
		
            14. 
		
          14. 
			Claisen rearrangement (Johnson variant or ortho ester variant) 
            
		
            15. 
		
          15. 
			oxy-Cope rearrangement 
            
		
            16. 
		
          16. 
			Corey-Winter reaction 
            
		
            17. 
		
          17. 
			Curtius rearrangement 
            
		
            18. 
		
          18. 
			
            
		
            19. 
		
          19. 
			**Darzens condensation 
            
		
            20. 
		
          20. 
			**Demjanov rearrangement 
            
		
            21. 
		
          21. 
			Dess Martin periodinane oxidation 
            
		
            22. 
		
          22. 
			**Dieckmann condensation 
            
		
            23. 
		
          23. 
			**Diels-Alder reaction 
            
		
            24. 
		
          24. 
			**Favorskii rearrangement 
            
		
            25. 
		
          25. 
			
            
		
            26. 
		
          26. 
			carbon-Ferrier rearrangement 
            
		
            27. 
		
          27. 
			Finkelstein reaction 
            
		
            28. 
		
          28. 
			Fisher indole reaction 
            
		
            29. 
		
          29. 
			**Fleming-Tamao oxidation 
            
		
            30. 
		
          30. 
			Friedel Crafts acylation 
            
		
            31. 
		
          31. 
			Friedel Crafts alkylation 
            
		
            32. 
		
          32. 
			**Fries rearrangement 
            
		
            33. 
		
          33. 
			**Fritsch-Buttenberg-Wiechell rearrangement 
            
		
            34. 
		
          34. 
			**Gabriel synthesis 
            
		
            35. 
		
          35. 
			Garner aldehyde 
            
		
            36. 
		
          36. 
			Glaser reaction 
            
		
            37. 
		
          37. 
			**Grignard reaction 
            
		
            38. 
		
          38. 
			**Grob fragmentation 
            
		
            39. 
		
          39. 
			Haller-Bauer reaction 
            
		
            40. 
		
          40. 
			Heck reaction 
            
		
            41. 
		
          41. 
			Henry reaction 
            
		
            42. 
		
          42. 
			Hofmann elimination 
            
		
            43. 
		
          43. 
			Hofmann rearrangement 
            
		
            44. 
		
          44. 
			Horner-Wadsworth-Emmons olefination 
            
		
            45. 
		
          45. 
			Jones oxidation 
            
		
            46. 
		
          46. 
			**Julia epoxidation 
            
		
            47. 
		
          47. 
			Keck allylation 
            
		
            48. 
		
          48. 
			Knoevenagel condensation 
            
		
            49. 
		
          49. 
			**Kulinkovich reaction 
            
		
            50. 
		
          50. 
			**Luche reduction 
            
		
            51. 
		
          51. 
			Majetich cyclobutane annulation 
            
		
            52. 
		
          52. 
			**McMurry coupling 
            
		
            53. 
		
          53. 
			Michael addition 
            
		
            54. 
		
          54. 
			Mitsunobu reaction 
            
		
            55. 
		
          55. 
			
            
		
            56. 
		
          56. 
			Nazarov cyclization 
            
		
            57. 
		
          57. 
			Neber reaction 
            
		
            58. 
		
          58. 
			**Nysted reagent (olefination of carbonyls) 
            
		
            59. 
		
          59. 
			Parikh-Doering oxidation 
            
		
            60. 
		
          60. 
			Paterno-Buchi cyclization 
            
		
            61. 
		
          61. 
			Pauson-Khand reaction 
            
		
            62. 
		
          62. 
			
            
		
            63. 
		
          63. 
			**Payne rearrangement 
            
		
            64. 
		
          64. 
			**Pechmann condensation 
            
		
            65. 
		
          65. 
			**Peterson olefination 
            
		
            66. 
		
          66. 
			**Pictet-Spengler Cyclization 
            
		
            67. 
		
          67. 
			**Ramberg-B?cklund rearrangement 
            
		
            68. 
		
          68. 
			Raney nickel 
            
		
            69. 
		
          69. 
			**Reformatsky reaction 
            
		
            70. 
		
          70. 
			**Robinson annulation 
            
		
            71. 
		
          71. 
			Roush coupling 
            
		
            72. 
		
          72. 
			**Schmidt reaction 
            
		
            73. 
		
          73. 
			Schwartz reagent 
            
		
            74. 
		
          74. 
			Seyferth-Gilbert homologation 
            
		
            75. 
		
          75. 
			Shapiro reaction 
            
		
            76. 
		
          76. 
			Sharpless asymmetric dihydroxylation 
            
		
            77. 
		
          77. 
			Simmons-Smith reaction 
            
		
            78. 
		
          78. 
			Sonogashira coupling 
            
		
            79. 
		
          79. 
			Stevens rearrangement 
            
		
            80. 
		
          80. 
			Stille coupling 
            
		
            81. 
		
          81. 
			Stobbe condensation 
            
		
            82. 
		
          82. 
			**Suzuki coupling 
            
		
            83. 
		
          83. 
			Swern oxidation 
            
		
            84. 
		
          84. 
			Tebbe reagent 
            
		
            85. 
		
          85. 
			**Tiffeneau-Demjanov rearrangement 
            
		
            86. 
		
          86. 
			Tishchenko reaction 
            
		
            87. 
		
          87. 
			**Ugi condensation 
            
		
            88. 
		
          88. 
			Vilsmeier formylation 
            
		
            89. 
		
          89. 
			Wagner-Meerwein rearrangement 
            
		
            90. 
		
          90. 
			**Willgerodt-Kindler reaction 
            
		
            91. 
		
          91. 
			
            
		
            92. 
		
          92. 
			Wittig olefination 
            
		
            93. 
		
          93. 
			Wittig rearrangement ([2,3]-sigmatropic rearrangement) 
            
		
            94. 
		
          94. 
			Wolf-Kishner reduction
            
		
            95. 
		
          95. 
			Zimmerman-Traxler transition state model 
		
            96. 
	
          

          
        
          

        
        
          
            
        
          
        
          
        
          
            
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